NIH TRND Programmet presenterar nästa omgångs läkemedelsutvecklingsprojekt Forskarna kommer starta ett läkemedelsutvecklingsprojekt för sällsynta och försummade sjukdomar som omfattar potentiella behandlingar. Och FOP är en av de utvalda sjukdomarna.
“En hämmar substans för behandling av fibrodysplasia ossificans Progressiva.
Kenneth D. Bloch, MD, William TG Morton professor i anestesi
Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston. Fibrodysplasia ossificans Progressiva är en ovanlig ärftlig sjukdom där muskler och bindväv såsom senor och ligament ersätts gradvis av ben. Substansen under utveckling har visat effekt i en mus sjukdom modell.”
Läs hela artikeln på Engelska här
Läs hela artikeln google översatt till Svenska här
Hejsvejs *)(* Marie
ps. Just nu måste jag säga att livet med FOP är otroligt spännande, positivt och händelserikt.
Inga kommentarer