IFOPA är en ideell 501(c)(3) organisation som stöder personer som drabbats av
fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)
Jennie Peeper grundare av IFOPA
Organisationen grundades 1988 av Jennie Peeper som fick diagnosen när hon var 4år men det dröjde ända till hon var 19år innan hon för första gången träffade en annan person med FOP. Jennie etablerade IFOPA med målet att sammanföra personer som lever med FOP.
IFOPA är paraplyorganisationen för drabbade över hela världen och för många det första stället man tar kontakt med för att få information, utbildning och support. Organisationen är ständigt växande för att möta behoven hos de drabbade.
Det finns drygt 700 medlemmar över hela världen, representerade i 57 länder.
Mer information om IFOPA på Wikipedia
Stöd FOP-drabbade genom bidrag till FOP-forskningen, bankgiro 5823-7140
